Pfizer angazhohet për versionin e modifikuar të ilaçit të saj për humbje peshe, danuglipron

Pfizer Inc. njoftoi të enjten se do të ecë përpara me testimin e versionit të modifikuar të ilaçit për humbje peshe, danuglipron, një herë në ditë. Prodhuesi i barnave tha se kishte shqyrtuar disa opsione dhe kishte zgjedhur danuglipronin bazuar në rezultatet e studimit të tij farmakokinetik në vazhdim. Në dhjetor, Pfizer ndërpreu një regjim dy herë në ditë të danuglipronit pasi pacientët në studim luftuan me tolerimin e ilaçit në një studim të fazës së mesme. "Obeziteti është një fushë kyçe terapeutike për Pfizer dhe kompania ka një tubacion të fuqishëm prej tre kandidatësh klinikë dhe disa kandidatë paraklinik", tha në një deklaratë Mikael Dolsten, president i Kërkimit dhe Zhvillimit të Pfizerit. "Pas një analize të plotë të të dhënave tona të mëparshme të Fazës 2b dhe modelit të provës, ne besojmë se me formulimin e preferuar të lëshimit të modifikuar dhe optimizimin e dizajnit të provës së ardhshme, ne mund të avancojmë një molekulë konkurruese orale GLP-1 në studime që mundësojnë regjistrimin, me qëllimin e duke adresuar nevojat mjekësore aktuale dhe të vazhdueshme të njerëzve që jetojnë me obezitet". Pfizer do të duhet të vazhdojë me provat klinike në shkallë të gjerë për të treguar se ilaçi është i sigurt dhe efektiv dhe më pas ta dorëzojë atë tek Administrata e Ushqimit dhe Barnave për miratim. Gjatë një konference në qershor, Albert Bourla, CEO i Pfizer tha, sipas CNBC, se barnat GLP-1 thjesht po "gërvishtin sipërfaqen e asaj që do të shohim në obezitet".