FDA miraton një ilaç të ri për trajtimin e sëmundjes së Alzheimerit

Një ilaç i ri për trajtimin e sëmundjes së Alzheimerit u miratua nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave e ShBA-së të martën. Në provat klinike, donanemabi (Kisunla) ngadalësoi në mënyrë modeste ritmin e rënies së të menduarit tek pacientët në fazat e hershme të sëmundjes së grabitjes së kujtesës. Por ajo gjithashtu mbartte rreziqe të rëndësishme sigurie, duke përfshirë ënjtjen dhe gjakderdhjen në tru. "Kisunla tregoi rezultate shumë domethënëse për njerëzit me sëmundje të hershme simptomatike Alzheimer, të cilët kanë nevojë urgjente për opsione efektive trajtimi. Ne e dimë se këto ilaçe kanë përfitimin më të madh të mundshëm kur njerëzit trajtohen më herët në sëmundjen e tyre dhe po punojmë shumë në partneritet me të tjerët për të përmirësuar zbulimin dhe diagnostikimin", tha Anne White, nënkryetare ekzekutive dhe presidente e Lilly Neuroscience, në një njoftim për lajmet e kompanisë duke njoftuar miratimin. “Çdo vit, gjithnjë e më shumë njerëz janë në rrezik për këtë sëmundje dhe ne jemi të vendosur që ta bëjmë jetën më të mirë për ta”. Mbrojtësit e pacientëve të Alzheimerit duartrokitën miratimin.