Britani: Miratohet terapia e parë gjenetike në botë për sëmundjen e qelizave drapër

Rregullatori i barnave në Britani ka autorizuar trajtimin e parë në botë të terapisë gjenetike për sëmundjen e qelizave drapër, në një lëvizje që mund të ofrojë lehtësim për mijëra njerëz me sëmundjen gjymtuese në Mbretërinë e Bashkuar. Në një deklaratë të enjten, Agjencia Rregullatore e Mjekësisë dhe Kujdesit Shëndetësor tha se miratoi Casgevy, ilaçin e parë të licencuar duke përdorur mjetin e modifikimit të gjeneve CRISPR, i cili u dha prodhuesve të tij një çmim Nobel në 2020-tën. Agjencia miratoi trajtimin për pacientët me sëmundje drapërocitare dhe talasemi, të cilët janë 12 vjeç e lart. Casgevy është bërë nga Vertex Pharmaceuticals dhe CRISPR Therapeutics, raporton Associated Press, transmeton Klankosova.tv. Deri më sot, transplantet e palcës kockore, procedura jashtëzakonisht të vështira që vijnë me efekte anësore shumë të pakëndshme, kanë qenë i vetmi trajtim afatgjatë. “E ardhmja e kurave që ndryshojnë jetën qëndron në teknologjinë e bazuar në CRISPR apo përpunim gjenetik”, tha Dr. Helen O’Neill nga University College, Londër. "Përdorimi i fjalës 'shërim' në lidhje me sëmundjen e qelizave drapër ose talaseminë ka qenë deri më tani i papajtueshëm", tha ajo në një deklaratë, duke e quajtur miratimin e terapisë gjenetike nga MHRA "një moment pozitiv në histori". Si sëmundja e qelizave drapër, ashtu edhe talasemia shkaktohen nga gabimet në gjenet që bartin hemoglobinën, proteina në qelizat e kuqe të gjakut që mbartin oksigjen.