Përpunimi i gjeneve mund ta shërojë fibrozën cistike para lindjes

Shkencëtarët së shpejti mund të jenë në gjendje që nga gjenomi njerëzor ta ripërpunojnë gjenin e sëmundjes së fibrozës cistike sugjeron një studim i ri në minj. Mjeti i përpunimit të gjenit CRISPR i lejon shkencëtarët të "prejnë dhe ngjisnin" në mënyrë efektive copa të ADN-së, njofton Klan Kosova. Ky hap është përshëndetur si një nga përparimet më të mëdha shkencore të disa dekadave të fundit dhe bashkësia mjekësore po e konsideron atë si shpresën më të madhe për trajtimin e sëmundjeve të trashëguara të pashërueshme. Tash, hulumtimet e Universitetit të Pensilvanisë kanë përdorur me sukses CRISPR për t'i rregulluar defektet e ADN-së që shkaktojnë shumë sëmundje të mushkërive në embrionet e minjve. Studimi i ri sugjeron që një ditë do të mund t'i shërojmë sëmundjet gjenetike para lindjes së fëmijëve, ndonëse ndryshimet gjenetike tek të palindurit mund të shkaktojnë kundërthënie etike, njofton Klan Kosova.