Lajmet e fundit
Shkencëtarët kanë përdorur terapi gjenetike për të ndryshuar një prej shkaqeve më të zakonshme të verbërisë.
Një gjen të vetëm të injektuar në pjesën e prapme të syrit e rikthen vizionin, duke ndrequr një problem që ndalon retinën në zbulimin e dritës.
Zbulimi, në eksperimentet e minjve, pa verbërinë e kafshëve, u shërua në mënyrë që ata të reagonin përsëri në rreze drite dhe mund të shihnin objekte të vendosura në kafazin e tyre, shkruan Daily Mail, transmeton Klan Kosova.
Çështje thelbësore, syri vazhdoi të bënte një proteinë vitale, e cila rikthen shikimin për 15 muaj pas injektimit fillestar.
Studiuesit në Universitetin e Oksfordit thanë se terapia e gjeneve shkon më tej se sa punimet e tjera në retinitis pigmentosa, që prek më shumë se 20,000 njerëz në Britani.
